Тимоген - 41.148

Для чего используется

Подбор наиболее эффективной иммунотерапии; разработка индивидуальной схемы применения препаратов в целях персонифицированного лечения; мониторинг лечения и прогноз исхода заболевания; in vitro диагностика и контроль состояния врожденного иммунитета - оценка состояния неспецифической резистентности организма.

Наименование метода

ИФА (ELISA)

Тип биоматериала/Тип пробирки/Цвет крышки

1) Тип биоматериала: ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ С Li-ГЕПАРИНОМ
Тип пробирки, цвет крышки: Зеленая

Преаналитические требования

Подготовка к исследованию:

Кровь из вены берется натощак в вакуумную пробирку с Li-гепарином (зеленая крышка). Чтобы избежать нарушения соотношения крови и антикоагулянта, кровь в пробирку необходимо набирать строго до метки! Сразу после взятия крови ее необходимо тщательно перемешать, переворачивая 8–10 раз с целью тщательного перемешивания с антикоагулянтом. Не встряхивать! Пробирку промаркировать: Ф.И.О. пациента, номер образца, номер ЛПУ (данные должны соответствовать данным, указанным в направительном бланке).

Условия хранения и транспортировки:

Хранение и транспортировку осуществлять при температуре +18°С...+24°С. Исследовать кровь необходимо в течение 6 - 8 часов с момента взятия материала.

Примечание:

Исследование выполняется только при заказе основной панели 41.100

Стабильность аналитов

6 часов при 20-25°С

Клиническая информация о тесте

Определение индивидуальной чувствительности клеток крови конкретного пациента к иммуноактивным препаратам является дополнением к методу определения ИФН-статуса. Чувствительность клеток оценивают по нарастанию титров II типа (ИФН-γ) после воздействия указанного препарата на лейкоциты периферической крови in vitro. Исследование параметров интерферонового статуса с определением чувствительности к лекарственным препаратам используют для подбора эффективной терапии при использовании препаратов экзогенного интерферона, индукторов интерферона и иммуномодуляторов. Лабораторное исследование ИФН-статуса в динамике помогает оценить правильность тактики лечения и прогнозировать исход заболевания. Тимоген – препарат, содержащий действующее вещество альфа-глутамил-триптофан, выпускается в форме назального спрея. Обладает иммуномодулирующим действием путем регуляции клеточного и гуморального иммунитета, повышает общую резистентность организма к воздействию различных патогенных веществ. Также оказывает регенерирующее действие, улучшает местные реакции клеточного метаболизма. Применяется при инфекциях верхних дыхательных путей, в посттравматическом и постоперационном периоде, для коррекции иммунных реакций после применения антибиотиков, химиотерапии и других подобных методов лечения. Исследование индивидуальной чувствительности к тимогену позволяет правильно оценить необходимость его назначения в зависимости от конкретного клинического случая.

Интерпретация результатов

Результаты исследования необходимо оценивать в комплексе с данными клинической картины, анамнеза и других методов лабораторной и инструментальной диагностики. Интерпретация осуществляется только лечащим врачом. 1 - отсутствие чувствительности; 2 - слабая чувствительность; 3 - умеренная чувствительность; 4 и более - выраженная чувствительность к препарату

Срок выполнения

Количество дней: 10

Центрифугирование

Не центрифугировать!

Референсный интервал

Тимоген

Тимоген - референсные значения: