Риск развития некоторых онкологических заболеваний под воздействием неблагопритных факторов внешней среды - 56.220
Для чего используется
Комплексный генетический анализ генов факторов свертывания крови для выявления риска развития некоторых онкологических заболеваний под воздействием неблагопритных факторов внешней среды.
Наименование метода
Генетические исследования полиморфизмов методом пиросеквенирования
Тип биоматериала/Тип пробирки/Цвет крышки
1) Тип биоматериала: ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ (ЭДТА) Тип пробирки, цвет крышки: Фиолетовая ПЦР и ГИ
Необходимый объем биоматериала
500 мкл.
Преаналитические требования
Подготовка к исследованию:
Взятие крови осуществляют натощак, в вакуумную пробирку с К2ЭДТА (фиолетовая крышка), строго до метки, указанной на этикетке пробирки.
После взятия крови в вакуумную пробирку с К2ЭДТА (фиолетовая крышка), её следует плавно перевернуть 8 – 10 раз на 180˚ с целью тщательного перемешивания с антикоагулянтом (не встряхивать).
Пробирку промаркировать: Ф.И.О. пациента, номер образца, номер ЛПУ (данные должны соответствовать указанным в направительном бланке).
Условия хранения и транспортировки:
До приезда курьера пробирку хранить в штативе в вертикальном положении при температуре +2ºС...+8ºС – не более 12 часов с момента взятия материала. Недопустимо замораживание образцов цельной крови! Доставка в лабораторию осуществляется в день взятия биоматериала.
Стабильность аналитов
+2ºС...+8ºС – 24 часа.
Клиническая информация о тесте
Предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности реакции организма на проживание в экологически неблагоприятных районах, пристрастие к кофе, реакции на некоторые лекарственные препараты, в генах, влияющих на индивидуальные особенности
и риск возникновения ряда онкозаболеваний, степень повышения риска развития рака легких на фоне курения и воздействия химических канцерогенов, для выявления генетических полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности вероятности развития ХОБЛ, некоторых форм рака и реакции на химиотерапевтическое лечение, а также в генах, влияющих на индивидуальные особенности вероятности развития рака легких и оценка способности организма противостоять воздействию вредных факторов внешней среды.
Интерпретация результатов
Результаты исследования клинически значимых генетических полиморфизмов учитываются в комплексной диагностике заболевания.
Окончательный вывод о состоянии больного делает лечащий врач или консилиум врачей на основании комплекса лабораторных и клинических показателей.