Подбор наиболее эффективной иммунотерапии;
разработка индивидуальной схемы применения препаратов в целях персонифицированного лечения;
мониторинг лечения и прогноз исхода заболевания;
in vitro диагностика и контроль состояния врожденного иммунитета – оценка состояния неспецифической резистентности организма.
Наименование метода
Активация продукции интерферонов альфа и гамма в пробах цельной крови пациентов с последующей детекцией уровня интерферонов в супернатанте в твердофазном иммуноферментном тесте
Тип биоматериала/Тип пробирки/Цвет крышки
1) Тип биоматериала: ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ С Li-ГЕПАРИНОМ Тип пробирки, цвет крышки: Зеленая
Преаналитические требования
Подготовка к исследованию:
Кровь из вены берется натощак в вакуумную пробирку с Li-гепарином (зеленая крышка). Чтобы избежать нарушения соотношения крови и антикоагулянта, кровь в пробирку необходимо набирать строго до метки! Сразу после взятия крови ее необходимо тщательно перемешать, переворачивая 8 – 10 раз с целью тщательного перемешивания с антикоагулянтом. Не встряхивать!
Пробирку промаркировать: Ф.И.О. пациента, номер образца, номер ЛПУ (данные должны соответствовать данным, указанным в направительном бланке).
Условия хранения и транспортировки:
Хранение и транспортировка осуществляется при температуре +18ºС...+24ºС. Исследовать кровь необходимо в течение 6 – 8 часов с момента взятия материала.
Примечание:
Исследование выполняется только при заказе основной панели 41.100
Стабильность аналитов
+20ºС...+25ºС – 6 часов.
Клиническая информация о тесте
Реаферон – препарат интерферона альфа-2b, выпускается в форме лиофилизата для приготовления суспензии, оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, противоопухолевое действие. Показаниями для применения реаферона являются вирусные гепатиты В, С, D, менингоэнцефалиты вирусной, бактериально-вирусной, микоплазменной этиологии, конъюнктивиты вирусной этиологии, некоторые онкологические заболевания (лимфомы, рак кожи, лейкозы), рассеянный склероз. Среди побочных реакций наиболее часто встречаются гриппоподобный синдром (лихорадка, озноб, общая слабость), аллергические реакции, изменения в клиническом анализе крови.
Применение реаферона осуществляется согласно тактике, назначенной врачом, под медицинским контролем. Для подбора наиболее оптимальной схемы терапии может быть выполнен анализ на определение чувствительности к реаферону. Это исследование позволяет спрогнозировать степень ответа иммунной системы пациента на применение данного препарата. Результат анализа дает возможность оценить эффективность действия реаферона по изменению интерферонового статуса, т.е. его динамике относительно исходного уровня на фоне применения лекарственного средства. Исследование помогает врачу подобрать адекватную терапию, исходя из индивидуальных особенностей каждого пациента, что позволяет добиться максимально эффективного результата лечения и снизить риски развития осложнений терапии.
Интерпретация результатов
Результаты исследования необходимо оценивать в комплексе с данными клинической картины, анамнеза и других методов лабораторной и инструментальной диагностики. Интерпретация осуществляется только лечащим врачом.
Интерпретация результатов:
1 – отсутствие чувствительности;
2 – слабая чувствительность;
3 – умеренная чувствительность;
4 и более – выраженная чувствительность к препарату.
Срок выполнения
Количество дней: 10
Центрифугирование
Не центрифугировать.
Референсный интервал
Реаферон
Реаферон - референсные значения:
Для кого
Значения
для всех
1- отсутствие чувствительности; 2 - слабая чувствительность; 3 - умеренная чувствительность; 4 и более - выраженная чувствительность к препарату