Пренатальный скрининг трисомий (PRISCA I) - 93.350

Для чего используется

Для скринингового обследования беременных, чтобы оценить риск хромосомной патологии плода – трисомии 21 (синдрома Дауна), синдрома Эдвардса.

Наименование метода

ИХЛ

Тип биоматериала/Тип пробирки/Цвет крышки

1) Тип биоматериала: СЫВОРОТКА КРОВИ
Тип пробирки, цвет крышки: Желтая

Необходимый объем биоматериала

200 мкл.

Преаналитические требования

Подготовка к исследованию:

Кровь из вены берется натощак в вакуумную пробирку с разделительным гелем (желтая крышка). Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение за 24 часа до исследования. Исключить из рациона жирную пищу в течение 24 часов до сдачи крови. Не курить в течение 3 часов до сдачи крови. После взятия пробы крови в вакуумные пробирки с гелем, ее следует перемешать путем переворачивания 5 – 6 раз. Пробирка маркируется: указываются Ф.И.О. пациента, номер образца, кодовый номер учреждения-заказчика (данные должны соответствовать данным, указанным в направительном бланке). После взятия крови пробирку с гелем для получения сыворотки (с желтой крышкой) необходимо оставить на столе в течение 20 – 30 минут, после чего отцентрифугировать. Минимальный количество образца необходимый для исследования 200 мкл.

Условия хранения и транспортировки:

До приезда курьера пробирку хранить в штативе в вертикальном положении при температуре +2ºС...+8ºС. Доставка в лабораторию осуществляется в день взятия биоматериала.

Примечание:

Гемолиз может исказить результат. При многоплодной беременности увеличивается содержание PAPP-A в крови матери и оценить вероятность наличия хромосомных аномалий сложно. При неправильном определении гестационного возраста плода результат может быть ложно повышен или понижен. Для правильного расчета и корректировки факторов риска, врачом обязательно должны быть заполнены ВСЕ графы в анкете-направлении. Ультразвуковое исследование должно быть проведено не ранее, чем за 3 дня до взятия крови беременной.

Стабильность аналитов

См. в описании соответствующих тестов профиля.

Клиническая информация о тесте

Неинвазивное исследование, которое на основании определенных лабораторных маркеров и клинических данных позволяет при помощи компьютерной программы рассчитать вероятный риск развития хромосомных болезней или других врождённых аномалий плода. Результаты скринингового исследования не могут служить критериями для постановки диагноза и поводом для искусственного прерывания беременности. На их основании принимается решение о целесообразности назначить инвазивные методы обследования плода. При высоком риске необходимы дополнительные обследования, в том числе пункция хориона, амниоцентез с генетическим исследованием полученного материала. Пренатальный скрининг трисомий I триместра беременности выполняют, чтобы определить вероятный риск хромосомной патологии плода – трисомии 21 (синдрома Дауна), а также трисомии 18 (синдрома Эдвардса) и трисомии 13 (синдрома Патау) на сроке между 10-й неделей и 13-й неделей и 6 днями беременности.

Интерпретация результатов

По данным обследования беременной программа PRISCA рассчитывает вероятность возникновения пороков развития. На результат влияет точность предоставленной информации и заключений ультразвуковой диагностики.

Срок выполнения

Количество дней: 3

Центрифугирование

Условия центрифугирования: при ОЦС (относительная центробежная сила) 1500 – 2000 g в течение 10 мин., не ранее 30 мин. и не позднее 60 мин. после взятия крови.

Референсный интервал

Ассоциированный с беременностью плазменный белок А (РАРР-А) Immulite

Ассоциированный с беременностью плазменный белок А - референсные значения:

Свободный β-хорионический гонадотропин (β-ХГЧ)

Свободный β-хорионический гонадотропин (β-ХГЧ) - референсные значения: