«ПЛАЗМО-скрин» – панель генетического исследования «Плазменные факторы системы свертывания крови» - 55.220
Для чего используется
Показаниями к проведению данного исследования являются:
1.Наличие ближайших родственников (1 линия родства) в возрасте до 60 лет с нарушением коронарного, мозгового и/или периферического кровообращения;
2.Личный и/или семейный анамнез тромботической патологии;
3.Здоровому человеку, ведущему гиподинамический образ жизни или при наличии вредных привычек, таких как курение, для выявления/исключения повышенного генетического риска тромбоза и для начала своевременной, индивидуальной программы профилактики;
4.Всем людям, желающим узнать о наличии/отсутствии генетической предрасположенности к тромбозам.
Наименование метода
Генетические исследования полиморфизмов методом пиросеквенирования
Тип биоматериала/Тип пробирки/Цвет крышки
1) Тип биоматериала: ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ (ЭДТА) Тип пробирки, цвет крышки: Фиолетовая ПЦР и ГИ
Необходимый объем биоматериала
500 мкл.
Преаналитические требования
Подготовка к исследованию:
Взятие крови осуществляют натощак, в вакуумную пробирку с К2ЭДТА (фиолетовая крышка), строго до метки, указанной на этикетке пробирки.
После взятия крови в вакуумную пробирку с К2ЭДТА (фиолетовая крышка), её следует плавно перевернуть 8 – 10 раз на 180˚ с целью тщательного перемешивания с антикоагулянтом (не встряхивать).
Пробирку промаркировать: Ф.И.О. пациента, номер образца, номер ЛПУ (данные должны соответствовать указанным в направительном бланке).
Условия хранения и транспортировки:
До приезда курьера пробирку хранить в штативе в вертикальном положении при температуре +2ºС...+8ºС – не более 12 часов с момента взятия материала. Недопустимо замораживание образцов цельной крови! Доставка в лабораторию осуществляется в день взятия биоматериала.
Стабильность аналитов
+2ºС...+8ºС – 24 часа.
Клиническая информация о тесте
Панель генетического исследования предназначенная для определения генетических полиморфизмов в генах, кодирующих плазменные факторы системы свертывания крови.
Исследуемые гены и полиморфизмы:
F2 (Протромбин) - 20210 G>A,
F5 (Фактор Лейдена) - R534Q G>A,
F7 (Коагуляционный фактор VII) - R353Q G>A,
FGB (Фибриноген) - 455 G>A,
SERPINE1 (Ингибитор активатора плазминогена) - –675 5G>4G.
Интерпретация результатов
Результаты исследования клинически значимых генетических полиморфизмов учитываются в комплексной диагностике заболевания.
Окончательный вывод о состоянии больного делает лечащий врач или консилиум врачей на основании комплекса лабораторных и клинических показателей.