Гриппферон - 41.151

Для чего используется

Подбор наиболее эффективной иммунотерапии; разработка индивидуальной схемы применения препаратов в целях персонифицированного лечения; мониторинг лечения и прогноз исхода заболевания; in vitro диагностика и контроль состояния врожденного иммунитета – оценка состояния неспецифической резистентности организма.

Наименование метода

ИФА (ELISA)

Тип биоматериала/Тип пробирки/Цвет крышки

1) Тип биоматериала: ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ С Li-ГЕПАРИНОМ
Тип пробирки, цвет крышки: Зеленая

Преаналитические требования

Подготовка к исследованию:

Кровь из вены берется натощак в вакуумную пробирку с Li-гепарином (зеленая крышка). Чтобы избежать нарушения соотношения крови и антикоагулянта, кровь в пробирку необходимо набирать строго до метки! Сразу после взятия крови ее необходимо тщательно перемешать, переворачивая 8 – 10 раз с целью тщательного перемешивания с антикоагулянтом. Не встряхивать! Пробирку промаркировать: Ф.И.О. пациента, номер образца, номер ЛПУ (данные должны соответствовать данным, указанным в направительном бланке).

Условия хранения и транспортировки:

Хранение и транспортировка осуществляется при температуре +18ºС...+24ºС. Исследовать кровь необходимо в течение 6 – 8 часов с момента взятия материала.

Примечание:

Исследование выполняется только при заказе основной панели 41.100

Стабильность аналитов

+20ºС...+25ºС – 6 часов.

Клиническая информация о тесте

Определение индивидуальной чувствительности клеток крови конкретного пациента к иммуноактивным препаратам является дополнением к методу определения ИФН-статуса. Чувствительность клеток оценивают по нарастанию титров II типа (ИФН-γ) после воздействия указанного препарата на лейкоциты периферической крови in vitro. Исследование параметров интерферонового статуса с определением чувствительности к лекарственным препаратам используют для подбора эффективной терапии при использовании препаратов экзогенного интерферона, индукторов интерферона и иммуномодуляторов. Лабораторное исследование ИФН-статуса в динамике помогает оценить правильность тактики лечения и прогнозировать исход заболевания. Гриппферон относится к классу интерферонов альфа-2b, обладает противовирусной, иммуномодулирующей, антипролиферативной активностью. Противовирусное действие обеспечивается за счет создания защиты от внедрения вируса непораженных клеток и апоптоза уже инфицированных. Иммуномодулирующее действие заключается в активации всех звеньев иммунной системы и их участии в распознавании и уничтожении патогена. Противовоспалительный эффект осуществляется также благодаря активированным реакциям иммунной системы. Гриппферон выпускается в виде капель, спрея или мази для интраназального применения. Показаниями являются профилактика и лечение ОРВИ. Допускается назначение детям начиная с первых дней жизни. Дозировка и схема лечения зависит от возраста и цели терапии. Побочные эффекты, как правило, возникают достаточно редко и проявляются в виде аллергических реакций. Исследование чувствительности к гриппферону представляет собой изучение ответа иммунной системы на применение данного препарата и выражается в виде числовых значений: чем выше степень выраженности чувствительности, тем больше уровень выработки интерферона и, соответственно, выше эффективность препарата. Опираясь на результаты анализа, врач может использовать в терапии наиболее оптимальный препарат, учитывая индивидуальные особенности каждого пациента.

Интерпретация результатов

Результаты исследования необходимо оценивать в комплексе с данными клинической картины, анамнеза и других методов лабораторной и инструментальной диагностики. Интерпретация осуществляется только лечащим врачом. Интерпретация результатов: 1 – отсутствие чувствительности; 2 – слабая чувствительность; 3 – умеренная чувствительность; 4 и более – выраженная чувствительность к препарату.

Срок выполнения

Количество дней: 10

Центрифугирование

Не центрифугировать.

Референсный интервал

Гриппферон

Гриппферон - референсные значения: