Генетический риск нарушений осложнений беременности и патологии плода - 59.100
Для чего используется
Невынашивание беременности в анамнезе и/или у кровных родственников.
Наименование метода
ПЦР с детекцией в режиме реального времени
Тип биоматериала/Тип пробирки/Цвет крышки
1) Тип биоматериала: ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ (ЭДТА) Тип пробирки, цвет крышки: Фиолетовая ПЦР и ГИ
Необходимый объем биоматериала
500 мкл.
Преаналитические требования
Подготовка к исследованию:
Кровь берут натощак, в вакуумную пробирку с К2ЭДТА (фиолетовая крышка), строго до риски, указанной на этикетке пробирки. После получения крови пробирку плавно несколько раз переворачивают на 180˚С с целью тщательного перемешивания всей крови в образце с антикоагулянтом. (Не встряхивать!)
Пробирку промаркировать: Ф.И.О. пациента, номер образца, номер ЛПУ (данные должны соответствовать указанным в направительном бланке).
Условия хранения и транспортировки:
При температуре 2-8 С – не более 12 часов с момента взятия материала
Недопустимо замораживание образцов цельной крови! Передать в лабораторию в день взятия материала
Примечание:
Следует воздержаться от приёма антибиотиков за месяц до проведения исследования.
Стабильность аналитов
при температуре +2...+8°С — 36 часов
Клиническая информация о тесте
Во время беременности существует достаточное количество факторов, которые могут повлиять на ее течение и здоровье будущего малыша. В период планирования беременности, помимо исключения инфекций, препятствующих нормальному развитию плода и коррекции хронических заболеваний, также рекомендуется провести генетическое тестирование, на выявление полиморфизмов генов, связанных с риском невынашивания беременности. В состав исследования входит 12 полиморфизмов генов: F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G), MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M)).
Интерпретация результатов
Результаты исследования клинически значимых генетических полиморфизмов учитываются в комплексной диагностике заболевания.
Окончательный вывод о состоянии больного делает лечащий врач или консилиум врачей на основании комплекса лабораторных и клинических показателей.