Антитела по системе AB0 - 11.130

Для чего используется

Для диагностики: определения трансфузионной совместимости; гемолитической болезни новорожденных (выявление несовместимости крови матери и плода по системе АВ0); предоперационной подготовки; беременности (подготовка и наблюдение в динамике беременных с отрицательным резус-фактором).

Наименование метода

Иммунологический

Тип биоматериала/Тип пробирки/Цвет крышки

1) Тип биоматериала: СЫВОРОТКА КРОВИ
Тип пробирки, цвет крышки: Желтая

Необходимый объем биоматериала

500 мкл.

Преаналитические требования

Подготовка к исследованию:

Не принимать пищу в течение 12 часов до сдачи крови. Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить в течение 30 минут перед исследованием. В день взятия крови исключить прием лекарств, если отменить прием лекарств невозможно, необходимо информировать лабораторию. Кровь из вены берется натощак в вакуумную пробирку с разделительным гелем (желтая крышка), строго до метки, указанной на этикетке пробирки. После взятия пробы крови в вакуумную пробирку с гелем, ее следует перемешать путем переворачивания 5 – 6 раз. Пробирку промаркировать: Ф.И.О. пациента, номер образца, кодовый номер учреждения-заказчика (данные должны соответствовать данным, указанным в направительном бланке). После взятия крови пробирку с гелем для получения сыворотки (с желтой крышкой) необходимо оставить на столе в течение 20 – 30 минут, после чего отцентрифугировать.

Условия хранения и транспортировки:

До приезда курьера пробирку хранить в штативе в вертикальном положении при температуре +2°С…+8°С. Доставка в лабораторию осуществляется в день взятия биоматериала (не позднее 5 часов с момента взятия пробы).

Примечание:

В день взятия крови исключить прием лекарств, если отменить прием лекарств невозможно, необходимо информировать лабораторию.

Стабильность аналитов

+2°С…+8°С – 7 дней.

Клиническая информация о тесте

Тест предназначен для определения у пациента наличия иммунных антител по системе AB0 – самой распространенной системе групп крови. Классификация на четыре группы крови по системе АВ0 обусловлена наличием структурных образований на поверхности эритроцита – антигенов А и В. При переливании несовместимой по системе АВ0 крови или при беременности женщины с 0 (I) группой крови плодом с другой группой возможна реакция иммунной системы – синтез иммуноглобулинов IgG к незнакомым антигенам (агглютиногенам А и В), что приводит к разрушению эритроцитов плода (гемолизу) и развитию гемолитической болезни. Гемолитическая болезнь по системе АВ0 не так выражена, как при резус-конфликте. Выше риск ее развития после абортов, преждевременных предыдущих родов, родоразрешения путём кесарева сечения - когда возможно попадание крови плода в кровеносное русло матери (сенсибилизация материнского организма).

Интерпретация результатов

Нормальные значения: не обнаружено. Если иммунные антитела IgG обнаружены, результат выдаётся в виде титра, что означает обнаружение антител анти-А (к агглютиногену А) и анти-В (к агглютиногену В).

Срок выполнения

Количество дней: 15

Центрифугирование

При ОЦС (относительная центробежная сила) 1500 – 2000 g в течение 10 мин., не ранее 30 мин. и не позднее 60 мин. после взятия крови. Пробирки с гелем нельзя центрифугировать повторно, во избежание гемолиза пробы.

Референсный интервал

Антитела по системе AB0

Антитела естественные анти-A - референсные значения:

Антитела естественные анти-В - референсные значения:

Антитела иммунные неполные анти-A (IgG) - референсные значения:

Антитела иммунные неполные анти-В (IgG) - референсные значения: