Система управления качеством соответствует требованиям:
din en iso 15189:2014 / iso 9001:2015

+7 (495) 967-99-67

Каталог анализов

Главная » Анализы » Молекулярно-Генетические исследования » Генетические исследования полиморфизмов методом ПЦР » Генетический риск нарушений осложнений беременности и патологии плода - 59.100

Генетический риск нарушений осложнений беременности и патологии плода - 59.100

Для чего используется Наименование метода Тип биоматериала/Тип пробирки/Цвет крышки Необходимый объем биоматериала Преаналитические требования Стабильность аналитов Клиническая информация о тесте Интерпретация результатов Центрифугирование

Для чего используется

Невынашивание беременности в анамнезе и/или у кровных родственников.

Наименование метода

ПЦР с детекцией в режиме реального времени

Тип биоматериала/Тип пробирки/Цвет крышки

1) Тип биоматериала: ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ (ЭДТА)
Тип пробирки, цвет крышки: Фиолетовая ПЦР и ГИ

Необходимый объем биоматериала

500 мкл.

Преаналитические требования

Подготовка к исследованию:

Кровь берут натощак, в вакуумную пробирку с К2ЭДТА (фиолетовая крышка), строго до риски, указанной на этикетке пробирки. После получения крови пробирку плавно несколько раз переворачивают на 180˚С с целью тщательного перемешивания всей крови в образце с антикоагулянтом. (Не встряхивать!) Пробирку промаркировать: Ф.И.О. пациента, номер образца, номер ЛПУ (данные должны соответствовать указанным в направительном бланке).

Условия хранения и транспортировки:

При температуре 2-8 С – не более 12 часов с момента взятия материала Недопустимо замораживание образцов цельной крови! Передать в лабораторию в день взятия материала

Примечание:

Следует воздержаться от приёма антибиотиков за месяц до проведения исследования.

Стабильность аналитов

при температуре +2...+8°С — 36 часов

Клиническая информация о тесте

Во время беременности существует достаточное количество факторов, которые могут повлиять на ее течение и здоровье будущего малыша. В период планирования беременности, помимо исключения инфекций, препятствующих нормальному развитию плода и коррекции хронических заболеваний, также рекомендуется провести генетическое тестирование, на выявление полиморфизмов генов, связанных с риском невынашивания беременности. В состав исследования входит 12 полиморфизмов генов: F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G), MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M)).

Интерпретация результатов

Результаты исследования клинически значимых генетических полиморфизмов учитываются в комплексной диагностике заболевания. Окончательный вывод о состоянии больного делает лечащий врач или консилиум врачей на основании комплекса лабораторных и клинических показателей.

Центрифугирование

не центрифугировать

Другие исследования: