Предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, связанных с обменом липидов и риском развития ожирения.
Наименование метода
Генетические исследования полиморфизмов методом пиросеквенирования
Тип биоматериала/Тип пробирки/Цвет крышки
1) Тип биоматериала: ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ (ЭДТА) Тип пробирки, цвет крышки: Фиолетовая ПЦР и ГИ
Необходимый объем биоматериала
500 мкл.
Преаналитические требования
Подготовка к исследованию:
Кровь берут натощак, в вакуумную пробирку с К2ЭДТА (фиолетовая крышка), строго до риски, указанной на этикетке пробирки. После получения крови пробирку плавно несколько раз переворачивают на 180˚С с целью тщательного перемешивания всей крови в образце с антикоагулянтом. (Не встряхивать!)
Пробирку промаркировать: Ф.И.О. пациента, номер образца, номер ЛПУ (данные должны соответствовать указанным в направительном бланке).
Условия хранения и транспортировки:
При температуре +2°С...+8°С – не более 12 часов с момента взятия материала.
Недопустимо замораживание образцов цельной крови! Передать в лабораторию в день взятия материала.
Стабильность аналитов
При температуре +2°С...+8°С не более 24 часов.
Клиническая информация о тесте
Исследование предназначено для определения генетических полиморфизмов ассоциированных с риском развития различных заболеваний, особенностями метаболизма и прочими клинически значимыми параметрами.
В представленную группу объединены различные профили, связанные нарушениями липидного обмена, развитием атеросклероза, а также повышение вероятности развития ожирения в том числе в молодом возрасте – «АДИПО-скрин», «Липо-скрин».
«ЛИПО-скрин-Б» - определяет генетические полиморфизмы в генах, связанных с обменом липидов и развитием атеросклероза.
«ЛИПО-скрин-Д» - расширенное определение генетических полиморфизмов в генах, связанных с обменом липидов и развитием атеросклероза.
«АДИПО-скрин» - определяет прогностически неблагоприятные полиморфные аллели генов, повышающие вероятность развития ожирения, в том числе в сравнительно молодом возрасте.
Интерпретация результатов
Результаты исследования клинически значимых генетических полиморфизмов учитываются в комплексной диагностике заболевания.
Окончательный вывод о состоянии больного делает лечащий врач или консилиум врачей на основании комплекса лабораторных и клинических показателей.