Риск развития осложнений беременности (невынашивание, гестозы. фето-плацентарная недостаточнось, венозные тромбозы во время беременности, ВПР и хромосомные аномалии плода) - 56.205
Для чего используется
Исследование предназначено для определения генетических полиморфизмов ассоциированных с рисками развития осложнений беременности (невынашивание, гестозы, фето-плацентарная недостаточнось, венозные тромбозы во время беременности, ВПР и хромосомные аномалии плода).
Наименование метода
Генетические исследования полиморфизмов методом пиросеквенирования
Тип биоматериала/Тип пробирки/Цвет крышки
1) Тип биоматериала: ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ (ЭДТА) Тип пробирки, цвет крышки: Фиолетовая ПЦР и ГИ
Необходимый объем биоматериала
500 мкл.
Преаналитические требования
Подготовка к исследованию:
Взятие крови осуществляют натощак, в вакуумную пробирку с К2ЭДТА (фиолетовая крышка), строго до метки, указанной на этикетке пробирки.
После взятия крови в вакуумную пробирку с К2ЭДТА (фиолетовая крышка), её следует плавно перевернуть 8 – 10 раз на 180˚ с целью тщательного перемешивания с антикоагулянтом (не встряхивать).
Пробирку промаркировать: Ф.И.О. пациента, номер образца, номер ЛПУ (данные должны соответствовать указанным в направительном бланке).
Условия хранения и транспортировки:
До приезда курьера пробирку хранить в штативе в вертикальном положении при температуре +2ºС...+8ºС – не более 12 часов с момента взятия материала. Недопустимо замораживание образцов цельной крови! Доставка в лабораторию осуществляется в день взятия биоматериала.
Стабильность аналитов
+2ºС...+8ºС – 24 часа.
Клиническая информация о тесте
Предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом, для выявления генетических полиморфизмов в генах, кодирующих агрегационные и плазменные факторы системы свертывания крови, для выявления генетических полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности реакции организма на проживание в экологически неблагоприятных районах, пристрастие к кофе, развитие определенной формы сердечной аритмии, реакции на некоторые лекарственные препараты, вероятность развития врожденных пороков развития у плода.
Интерпретация результатов
Результаты исследования клинически значимых генетических полиморфизмов учитываются в комплексной диагностике заболевания.
Окончательный вывод о состоянии больного делает лечащий врач или консилиум врачей на основании комплекса лабораторных и клинических показателей.