Для диагностики:
подбор наиболее эффективной иммунотерапии;
разработка индивидуальной схемы применения препаратов в целях персонифицированного лечения;
мониторинг лечения и прогноз исхода заболевания;
in vitro диагностика и контроль состояния врожденного иммунитета – оценка состояния неспецифической резистентности организма.
Наименование метода
Активация продукции интерферонов альфа и гамма в пробах цельной крови пациентов с последующей детекцией уровня интерферонов в супернатанте в твердофазном иммуноферментном тесте
Тип биоматериала/Тип пробирки/Цвет крышки
1) Тип биоматериала: ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ С Li-ГЕПАРИНОМ Тип пробирки, цвет крышки: Зеленая
Преаналитические требования
Подготовка к исследованию:
Кровь из вены берется натощак в вакуумную пробирку с Li-гепарином (зеленая крышка). Чтобы избежать нарушения соотношения крови и антикоагулянта, кровь в пробирку необходимо набирать строго до метки! Сразу после взятия крови ее необходимо тщательно перемешать, переворачивая 8 – 10 раз с целью тщательного перемешивания с антикоагулянтом. Не встряхивать!
Пробирку промаркировать: Ф.И.О. пациента, номер образца, номер ЛПУ (данные должны соответствовать данным, указанным в направительном бланке).
Условия хранения и транспортировки:
Хранение и транспортировка осуществляется при температуре +18ºС...+24ºС. Исследовать кровь необходимо в течение 6 – 8 часов с момента взятия материала.
Примечание:
Исследование выполняется только при заказе основной панели 41.100
Стабильность аналитов
+20ºС...+25ºС – 6 часов.
Клиническая информация о тесте
Реальдирон – препарат рекомбинантного человеческого интерферона альфа-2b, обладает противоопухолевым, антипролиферативным, противовирусным и иммуномодулирующим действием. Взаимодействуя с рецепторами на поверхности клеток, препарат способен активировать в них ряд иммунных реакций, являющихся основой фармакологических эффектов препарата. Показаниями для применения реальдирона являются вирусные заболевания (гепатиты В и С, клещевой энцефалит), онкологические патологии (волосатоклеточный лейкоз, миелолейкоз, некоторые виды лимфом, меланома и др.). Среди побочных реакций наиболее часто встречаются гриппоподобный синдром (лихорадка, озноб, слабость), возможны изменения клинического анализа крови, влияние на функцию печени. Схемы лечения и дозирование реальдирона зависят от показаний, целей терапии, сопутствующих заболеваний и определяются только врачом.
Перед назначением препарата рекомендуется провести анализ на определение чувствительности к реальдирону. Исследование позволяет определить индивидуальные особенности каждого конкретного пациента относительно его восприимчивости данного препарата. Результат выражается количественно: чем выше чувствительность к препарату, тем лучше будет эффект от проводимой терапии. Таким образом, исследование позволяет заблаговременно определить, какой препарат является наиболее оптимальным для данного клинического случая, составить схему лечения, рассчитать дозировки и минимизировать риски развития побочных реакций.
Интерпретация результатов
Результаты исследования необходимо оценивать в комплексе с данными клинической картины, анамнеза и других методов лабораторной и инструментальной диагностики. Интерпретация осуществляется только лечащим врачом.
Интерпретация результатов:
1 – отсутствие чувствительности;
2 – слабая чувствительность;
3 – умеренная чувствительность;
4 и более – выраженная чувствительность к препарату.
Срок выполнения
Количество дней: 10
Центрифугирование
Не центрифугировать.
Референсный интервал
Реальдирон
Реальдирон - референсные значения:
Для кого
Значения
для всех
1- отсутствие чувствительности; 2 - слабая чувствительность; 3 - умеренная чувствительность; 4 и более - выраженная чувствительность к препарату