Система управления качеством соответствует требованиям:
din en iso 15189:2014 / iso 9001:2015

+7 (495) 967-99-67

Каталог анализов

Главная » Анализы » Диагностические панели » Пренатальный биохимический скрининг I триместра беременности. (Без расчета риска, для внесения в программу Astraia) - 93.800

Пренатальный биохимический скрининг I триместра беременности. (Без расчета риска, для внесения в программу Astraia) - 93.800

Для чего используется Наименование метода Тип биоматериала/Тип пробирки/Цвет крышки Необходимый объем биоматериала Преаналитические требования Стабильность аналитов Клиническая информация о тесте Интерпретация результатов Срок выполнения Центрифугирование Референсный интервал

Для чего используется

Проведение расчёта рисков хромосомных аномалий плода в программном комплексе «Astraia».

Наименование метода

ЭХЛ

Тип биоматериала/Тип пробирки/Цвет крышки

1) Тип биоматериала: СЫВОРОТКА КРОВИ
Тип пробирки, цвет крышки: Желтая

Необходимый объем биоматериала

300 мкл.

Преаналитические требования

Подготовка к исследованию:

Кровь из вены берется натощак в вакуумную пробирку с разделительным гелем (желтая крышка). После взятия пробы крови в вакуумные пробирки с гелем, ее следует перемешать путем переворачивания 5 – 6 раз. Пробирка маркируется: указываются Ф.И.О. пациента, номер образца, кодовый номер учреждения-заказчика (данные должны соответствовать данным, указанным в направительном бланке). После взятия крови пробирку с гелем для получения сыворотки (с желтой крышкой) необходимо оставить на столе в течение 20 – 30 минут, после чего отцентрифугировать.

Условия хранения и транспортировки:

До приезда курьера пробирку хранить в штативе в вертикальном положении при температуре +2ºС...+8ºС. Доставка в лабораторию осуществляется в день взятия биоматериала.

Примечание:

Гемолиз может исказить результат. При многоплодной беременности увеличивается содержание PAPP-A в крови матери и оценить вероятность наличия хромосомных аномалий сложно. При неправильном определении гестационного возраста плода результат может быть ложно повышен или понижен.

Стабильность аналитов

См. в описании соответствующих тестов профиля.

Клиническая информация о тесте

Исследование проводится при помощи модульной программной системе «astraia» (акушерско-гинекологическая база данных), которая помогает вычислить риск трисомии 21 и трисомии 13 +18 с помощью алгоритма, разработанного Институтом внутриутробной медицины (Fetal Medicine Foundation), Лондон, Великобритания (FMF). На основании детального ультразвукового исследования, анализа крови матери и биохимического анализа, данный модуль обеспечивает алгоритм, который позволяет произвести расчет хромосомных отклонений плода и аномалий в развитии в 1-ом триместре и выявить риск в развитии беременности.

Интерпретация результатов

Результаты лабораторных исследований оценивает в комплексе лечащий врач, обладающий информацией о пациенте и результатами других исследований.

Срок выполнения

Количество дней: 4

Центрифугирование

Условия центрифугирования: при ОЦС (относительная центробежная сила) 1500 – 2000 g в течение 10 мин., не ранее 30 мин. и не позднее 60 мин. после взятия крови. Пробирки с гелем нельзя центрифугировать повторно, во избежание гемолиза пробы.

Референсный интервал

Ассоциированный с беременностью плазменный белок А (РАРР-А)

Ассоциированный с беременностью плазменный белок А (РАРР-А) - референсные значения:

Для кого	Значения
беременные	8 недель: 0,289; 9 недель: 0,580; 10 недель: 1,144; 11 недель: 1,647; 12 недель: 2,664; 13 недель: 4,349

Свободный β-хорионический гонадотропин (β-ХГЧ)

Свободный β-хорионический гонадотропин (β-ХГЧ) - референсные значения:

Для кого	Значения
для всех	8 - 9 недель: 28.4 - 203.8; 9 - 10 недель: 27.2 - 193.7; 10 - 11 недель: 18.9 - 169.6; 11 - 12 недель: 14.4 - 149.8; 12 - 13 недель: 12.6 - 99.8; 13 - 14 недель: 11.0 - 82.0

Другие исследования: