Главная » Анализы
» Диагностические панели
» Пренатальный биохимический скрининг I триместра беременности. (Без расчета риска, для внесения в программу Astraia) - 93.800
Пренатальный биохимический скрининг I триместра беременности. (Без расчета риска, для внесения в программу Astraia) - 93.800
Для чего используется
Проведение расчёта рисков хромосомных аномалий плода в программном комплексе «Astraia».
Наименование метода
ЭХЛ
Тип биоматериала/Тип пробирки/Цвет крышки
1) Тип биоматериала: СЫВОРОТКА КРОВИ Тип пробирки, цвет крышки: Желтая
Необходимый объем биоматериала
300 мкл.
Преаналитические требования
Подготовка к исследованию:
Кровь из вены берется натощак в вакуумную пробирку с разделительным гелем (желтая крышка). После взятия пробы крови в вакуумные пробирки с гелем, ее следует перемешать путем переворачивания 5 – 6 раз. Пробирка маркируется: указываются Ф.И.О. пациента, номер образца, кодовый номер учреждения-заказчика (данные должны соответствовать данным, указанным в направительном бланке). После взятия крови пробирку с гелем для получения сыворотки (с желтой крышкой) необходимо оставить на столе в течение 20 – 30 минут, после чего отцентрифугировать.
Условия хранения и транспортировки:
До приезда курьера пробирку хранить в штативе в вертикальном положении при температуре +2ºС...+8ºС. Доставка в лабораторию осуществляется в день взятия биоматериала.
Примечание:
Гемолиз может исказить результат. При многоплодной беременности увеличивается содержание PAPP-A в крови матери и оценить вероятность наличия хромосомных аномалий сложно.
При неправильном определении гестационного возраста плода результат может быть ложно повышен или понижен.
Стабильность аналитов
См. в описании соответствующих тестов профиля.
Клиническая информация о тесте
Исследование проводится при помощи модульной программной системе «astraia» (акушерско-гинекологическая база данных), которая помогает вычислить риск трисомии 21 и трисомии 13 +18 с помощью алгоритма, разработанного Институтом внутриутробной медицины (Fetal Medicine Foundation), Лондон, Великобритания (FMF). На основании детального ультразвукового исследования, анализа крови матери и биохимического анализа, данный модуль обеспечивает алгоритм, который позволяет произвести расчет хромосомных отклонений плода и аномалий в развитии в 1-ом триместре и выявить риск в развитии беременности.
Интерпретация результатов
Результаты лабораторных исследований оценивает в комплексе лечащий врач, обладающий информацией о пациенте и результатами других исследований.
Срок выполнения
Количество дней: 4
Центрифугирование
Условия центрифугирования: при ОЦС (относительная центробежная сила) 1500 – 2000 g в течение 10 мин., не ранее 30 мин. и не позднее 60 мин. после взятия крови. Пробирки с гелем нельзя центрифугировать повторно, во избежание гемолиза пробы.
Референсный интервал
Ассоциированный с беременностью плазменный белок А (РАРР-А)
Ассоциированный с беременностью плазменный белок А (РАРР-А) - референсные значения:
Для кого
Значения
беременные женщины
беременность: 8 недель – 129 – 1323; 9 недель – 230 – 1918; 10 недель – 460 – 3225; 11 недель – 708 – 4487; 12 недель – 992 – 7077; 13 недель – 1420 – 10370.