Система управления качеством соответствует требованиям:
din en iso 15189:2014 / iso 9001:2015

+7 (495) 967-99-67

Каталог анализов

Главная » Анализы » Молекулярно-Генетические исследования » Генетические исследования полиморфизмов методом пиросеквенирования » Подготовка к процедуре ЭКО. Риск развития осложнений беременности (бесплодие, невынашивание, гестозы, фето-плацентарная недостаточнось, венозные тромбозы во время беременности, ВПР и хромосомные аномалии плода), а также риска развития рака молочной железы - 56.180

Подготовка к процедуре ЭКО. Риск развития осложнений беременности (бесплодие, невынашивание, гестозы, фето-плацентарная недостаточнось, венозные тромбозы во время беременности, ВПР и хромосомные аномалии плода), а также риска развития рака молочной железы - 56.180

Для чего используется Наименование метода Тип биоматериала/Тип пробирки/Цвет крышки Необходимый объем биоматериала Преаналитические требования Стабильность аналитов Клиническая информация о тесте Интерпретация результатов Центрифугирование

Для чего используется

для выявления риска бесплодия, невынашивания беременности, гестозов, фето-плацентарной недостаточности, венозных тромбозов во время беременности, ВПР и хромосомных аномалиях плода, при предрасположенности к избыточному набору веса во время беременности, а также риска развития рака молочной железы и/или рака яичников в связи с использованием высоких доз гормональных препаратов

Наименование метода

Генетические исследования полиморфизмов методом пиросеквенирования

Тип биоматериала/Тип пробирки/Цвет крышки

1) Тип биоматериала: ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ (ЭДТА)
Тип пробирки, цвет крышки: Фиолетовая ПЦР и ГИ

Необходимый объем биоматериала

500 мкл.

Преаналитические требования

Подготовка к исследованию:

Кровь берут натощак, в вакуумную пробирку с К2ЭДТА (фиолетовая крышка), строго до риски, указанной на этикетке пробирки. После получения крови пробирку плавно несколько раз переворачивают на 180˚С с целью тщательного перемешивания всей крови в образце с антикоагулянтом. (Не встряхивать!) Пробирку промаркировать: Ф.И.О. пациента, номер образца, номер ЛПУ (данные должны соответствовать указанным в направительном бланке).

Условия хранения и транспортировки:

При температуре 2-8 С – не более 12 часов с момента взятия материала Недопустимо замораживание образцов цельной крови! Передать в лабораторию в день взятия материала

Стабильность аналитов

при температуре +2°С...+8°С - 24 часа

Клиническая информация о тесте

Предназначен для выявления генетических полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом, в генах, кодирующих агрегационные и плазменные факторы системы свертывания крови, для выявления мутаций в генах BRCA1 и BRCA2, ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы и/или яичников, яичек для выявления генетических полиморфизмов, в генах, влияющих на индивидуальные особенности реакции организма на проживание в экологически неблагоприятных районах, на пристрастие к кофе, развитие определенной формы сердечной аритмии, реакции на некоторые лекарственные препараты, вероятность развития врожденных пороков развития у плода.

Интерпретация результатов

Результаты исследования клинически значимых генетических полиморфизмов учитываются в комплексной диагностике заболевания. Окончательный вывод о состоянии больного делает лечащий врач или консилиум врачей на основании комплекса лабораторных и клинических показателей.

Центрифугирование

не центрифугировать

Другие исследования: