Атеросклероз и ишемическая болезнь сердца - 56.125
Для чего используется
Предназначена для выявления генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с предрасположенностью к ишемической болезни сердца, сердечно-сосудистым заболеваниям и их осложнениям, нарушениям липидного обмена.
Наименование метода
Генетические исследования полиморфизмов методом пиросеквенирования
Тип биоматериала/Тип пробирки/Цвет крышки
1) Тип биоматериала: ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ (ЭДТА) Тип пробирки, цвет крышки: Фиолетовая ПЦР и ГИ
Необходимый объем биоматериала
500 мкл.
Преаналитические требования
Подготовка к исследованию:
Кровь берут натощак, в вакуумную пробирку с К2ЭДТА (фиолетовая крышка), строго до риски, указанной на этикетке пробирки. После получения крови пробирку плавно несколько раз переворачивают на 180˚С с целью тщательного перемешивания всей крови в образце с антикоагулянтом. (Не встряхивать!)
Пробирку промаркировать: Ф.И.О. пациента, номер образца, номер ЛПУ (данные должны соответствовать указанным в направительном бланке).
Условия хранения и транспортировки:
При температуре +2°С...+8°С – не более 12 часов с момента взятия материала.
Недопустимо замораживание образцов цельной крови! Передать в лабораторию в день взятия материала.
Стабильность аналитов
При температуре +2°С...+8°С не более 24 часов.
Клиническая информация о тесте
Выявление генетических маркеров риска ИБС позволяет лучше понять основной патологический механизм развития этого заболевания и в соответствии с этим выбрать оптимальную терапию заболевания, а также использовать полученные данные для профилактики ИБС у здоровых людей.
В данном профиле исследуются полиморфные мутации в генах, повышающих вероятность развития атеросклероза, в том числе в сравнительно молодом возрасте, а также исследуются гены, позволяющие прогнозировать осложнения заболевания и способность сердечной мышцы к восстановлению после перенесенного инфаркта.
Интерпретация результатов
Результаты исследования клинически значимых генетических полиморфизмов учитываются в комплексной диагностике заболевания.
Окончательный вывод о состоянии больного делает лечащий врач или консилиум врачей на основании комплекса лабораторных и клинических показателей.